Препарат КЛАРОТАДИН
Лекарственный препарат : LORATADINE
Фармацевтическая компания ( производитель лекарств ) : АКРИХИН ОАО
Представительство компании ( адрес ) : АКРИХИН ОАО химико-фармацевтический комбинат
Фармакологическая группа и АТХ : R06AX13
Форма выпуска и состав лекарственного препарата кларотадин (clarotadin)
Таблетки : в составе одной таблетки: лоратадин 10 миллиграмм
Дополнительные вещества в составе препарата: сахар молочный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.
10 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) - в упаковке из картона.
10 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) (2) - в упаковке из картона.
10 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) (3) - в упаковке из картона.
Сироп 0.1% 5 милилитр лоратадин 5 миллиграмм
Дополнительные вещества в составе препарата: пропиленгликоль, бензойная кислота, моногидрат лимонной кислоты, этанол, сахар, тропеолин О, эссенции ароматические пищевые.
100 милилитров - емкость из корчневого стекла - в упаковке из картона.
Номер регистрации препарата :
сироп 5 миллиграмм /5 мл: флакон 100 милилитров - 2000/114/7 03.04.00
таблетка 10 миллиграмм: 10, 20 и 30 штук - 99/358/9 05.10.99
Действие лекарственного препарата кларотадин (clarotadin)
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Кларотадин почти не оказывает действия на ЦНС ( центральная нервная система ), не вызывает сонливости, не оказывает седативного и антихолинергического действия.
Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.
Взаимодействие с организмом лекарственного средства кларотадин (clarotadin)
Проникновение препарата
При приеме внутрь лоратадин хорошо абсорбируется из желудочно кишечного тракта. Время достижения Cmax лоратадина в кровяной плазме составляет 1.3 ч, время достижения Cmax его активного метаболита - 2.5 ч.
Метаболизм
Лоратадин преобразуется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина.
Применение лекарства кларотадин (clarotadin)
* сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит;
* крапивница ( уртикария ) (такие как хроническая идиопатическая крапивница ( уртикария ));
* отек Квинке;
* псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
* зудящие дерматозы;
* аллергические реакции на укусы насекомых;
* зуд различной этиологии.
Дозирование и правила использования лекарства кларотадин (clarotadin)
Взрослым и детям старше 12 лет препарат прописывают внутрь по 10 миллиграмм (1 таблетка или 2 чайные ложки сиропа) 1 раза в сутки.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг прописывают по 5 миллиграмм (1/2 таблетка или 1 чайная ложка сиропа) 1 раз/сут; детям с массой тела более 30 кг прописывают по 10 миллиграмм (1 таблетка или 2 чайные ложки сиропа) 1 раза в сутки.
Побочные явления при приеме кларотадин (clarotadin)
Органы пищеварения: сухость во рту, тошнота ( рвота ), рвота, гастрит, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС ( центральная нервная система ): головная боль, головокружение ( слабость ), повышенная утомляемость, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Другие реакции и проявления: кашель, аллергические реакции; в отдельных случаях - алопеция.
Противопоказания для приема лекарства кларотадин (clarotadin)
* детский возраст до 2 лет;
* беременность;
* повышенная восприимчивость к компонентам препарата.
Применение лекарства при беременности и грудном вскармливании
Кларотадин противопоказан к применению при беременности.
При приеме препарата в период кормления грудное вскармливание надо прекратить.
Особые рекомендации при приеме препарата кларотадин (clarotadin)
Больным с нарушениями функции печени Кларотадин надо назначать в начальной дозе 5 миллиграмм /сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.
Рекомендуется соблюдать осторожность при применении Кларотадина с ингибиторами ферментов системы цитохрома P450.
При использовании Кларотадина в терапевтических дозах его взаимодействия с этанолом не выявлено.
Превышение рекомендованной дозы лекарства кларотадин (clarotadin)
Симптомы: вялость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие кларотадин (clarotadin)
При использовании Кларотадина с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно увеличение концентрации лоратадина в кровяной плазме (что не имеет клинического значения и не оказывает действия на ЭКГ ( электро-кардиограмма )).
Максимальная дата использования и правила хранения кларотадин (clarotadin)
Таблетки надо держать в сухом месте. Максимальная дата использования - 2 года.
Сироп надо держать в сухом, прохладном месте.
Правила продажи аптеками
Препарат разрешен к применению в качестве средства отпуска без рецептурного бланка ( рецепта ).
Похожие противоаллергенных средства:Препарат ВЕРО-ЛОРАТАДИН
Лекарственный препарат : LORATADINE
Фармацевтическая компания ( производитель лекарств ) : КОНЦЕРН СТИРОЛ ОАО
Представительство компании ( адрес ) : ВЕРОФАРМ ЗАО
Фармакологическая группа и АТХ : R06AX13
Форма выпуска и состав...
Препарат КЛАРГОТИЛ
Лекарственный препарат : LORATADINE
Фармацевтическая компания ( производитель лекарств ) : ГединицЕОН РИХТЕР-ФАРМОГРАД
Представительство компании ( адрес ) : ГединицЕОН РИХТЕР А/О
Фармакологическая группа и АТХ : R06AX13
Форма выпуска...
Препарат ФЕНИСТИЛ
Лекарственный препарат : DIMETINDENE
Фармацевтическая компания ( производитель лекарств ) : NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.
Представительство компании ( адрес ) : НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС С.А.
Фармакологическая группа и АТХ : D04AA13, R06AB03
...
Препарат ЗИРТЕК
Лекарственный препарат : CETIRIZINE
Фармацевтическая компания ( производитель лекарств ) : UCB FARCHIM S.A.
Представительство компании ( адрес ) : ПЛИВА АО
Фармакологическая группа и АТХ : R06AE07
Форма выпуска и состав...
Препарат ПИПОЛЬФЕН
Лекарственный препарат : PROMETHAZINE
Фармацевтическая компания ( производитель лекарств ) : EGIS PHARMACEUTICALS
Представительство компании ( адрес ) : ЭГИС АО
Фармакологическая группа и АТХ : R06AD02
Форма выпуска и состав...
